外用药的标志图片(外用药的专有标识)

哪些药品包装必须印有规定的标志？药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。或者标签说明书必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌症、不良反应和注意事项。第六章药品包装管理第四十四条药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器。

共找到4项与外用药物鉴别相关的内容。

第：条哪些药品包装必须印有规定的标志？有什么征兆？口服药、针剂、外用药的标签是什么颜色？外用药也有OTC标签吗？如果没有，医院会给我开假药。我想问一下药品标签上的“外用”

一、哪些药品包装上必须印有规定的标志？是哪些标志？

第五十二条直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，药品监督管理部门在审批药品时应当一并审批。

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。

不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

第五十三条药品包装必须符合药品质量要求，便于储存、运输和医疗使用。

中药材必须包装好才能发货。每个包装上必须标明名称、产地、日期和调出单位，并附有质量合格标志。

第五十四条药品包装必须按照规定印制或者加贴标签、说明书。

或者标签说明书必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌症、不良反应和注意事项。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志。第六章药包材的管理第四十四条药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合医疗要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。

直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录、药用要求和标准，由国务院药品监督管理部门制定并公布。第四十五条中药饮片生产应当选择与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合要求的中药材不得销售。中药材包装必须有印刷或标签。

中药饮片的标签必须标明名称、规格、产地、生产企业、产品批号和生产日期，实行批准文号管理的中药饮片还必须标明药品批准文号。第四十六条药品包装、标签和说明书必须按照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。

药品的商品名应当符合国务院药品监督管理部门的规定。第四十七条医疗机构使用的直接接触药品的制剂的包装材料、容器、标签和说明书，应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。00-1010口服药物或本针剂、注射剂，通常取白色标签或蓝色字样。这是一个标签。它是红色和白色的。00-1010:看那种非外用药物。有OTC药物和膏药样药物