DTT的特点(dtt全称)

DTT的特点

CA是缓冲液，CA缓冲液(pH7.5)由蔗糖、HEPES、氯化钾等组成，含有少量氯化镁和DTT，主要用于制备细胞悬液，进行caspase分析。

溶液的概念：一种或几种物质分散到另一种物质里形成的均一的、稳定的混合物，叫做溶液。

溶液的基本特征：均一性、稳定性的混合物。均一性：指溶液各部分的性质、组成完全相同，外观表现为透明、澄清、颜色一致。

dtt全称

德勤会计师事务所和德勤华永会计事务所是一家事务所。 德勤会计师事务所进军中国的时候，中国政府要求必须加上有中国字样的文字。因此就成了德勤华永会计事务所。 德勤会计师事务所，国际四大会计公司之一，英文名称是Deloitte。 全称：Deloitte Touche Tohmatsu，简称Deloitte或DTT。世界四大会计事务所之一的德勤会计师事务所(Deloitte & Touche)是德勤全球(Deloitte Touche Tohmatsu)在美国的分支机构，后者在126个国家内共有59,000名员工，公司的咨询部门德勤咨询(Deloitte Consulting)在全美有2,900名员工，是业内最大的公司之一。其特长在于国际商务。

德勤咨询无疑完善了母公司的业务范围。

公司所强调的是维持与客户之间的长期业务关系，其75%以上的业务都来自于老客户。

DTT和TCEP

带电

TCEP是一种非常有效的硫醇类还原剂，广泛用作蛋白质化学及蛋白质组学研究中二硫键的定量还原剂。该试剂在水溶液中的稳定性和溶解性都很好。在酸性、碱性溶液中的稳定性也不错。与其他类别的硫醇类还原剂如DTT相比，TCEP不仅是一种高效的二硫键还原剂，而且在某些巯基的交联反应中不需要除掉。因而在蛋白质化学及蛋白质组学研究常常优先选择TCEP。

DTT的作用

　　1、 连接缓冲液的影响：大体上缓冲液含有以下组分：20-100mmol/L的Tris-HCl，较多用50mmol/L，pH的范围在7.4-7.8，较多 用7.8，目的是提供合适酸碱度的连接体系；10mmol/L的MgCl2，作用是激活酶反应；1-20mmol/L的DTT，较多用10mmol/L， 作用是维持还原性环境，稳定酶活性，25-50ug/ml的BSA，作用是增加蛋白质的浓度，防止因蛋白浓度过稀而造成酶的失活。与限制酶缓冲液不同的是 连接酶缓冲液还含有0.5-4mmol/L的ATP，现多用1mmol/L，是酶反应所必需的。　　2、 pH的影响：一般将缓冲液的pH调节到7.4-7.8，较多用7.8。有实验表明，若把pH为7.5-8.0时的酶活力定为100%，那么体系偏碱（pH为8.3）时仅为全部活力的65%；当体系偏酸（PH为6.9）时仅为全部活力的40%。　　3、 ATP浓度的影响：连接缓冲液中ATP的浓度在0.5-4mmol/L之间，较多用1mmol/L。研究发现，ATP的最适浓度为0.5-1mmol /L，过浓会抑制反应。例如，5mmol/L的ATP会完全抑制平末端连接，黏端的连接也有10%被抑制；还有报道，当ATP的浓度为0.1mmol/L 时，去磷酸载体的自环比例最大。由于ATP极易分解，所以当连接反应失败时，除了DNA与酶的问题外，还应考虑ATP的因素。含有ATP的缓冲液应于 -20℃保存，溶化取用后立即放回。连接缓冲液体积较大时最好分小管贮存，防止反复冻融引起ATP分解。与限制酶缓冲液不同的是，含ATP的连接缓冲液长 期放置后往往失效，所以也可自行配制不含ATP的缓冲液（可长期保存），临用时加入新配制的ATP母液。　　4、 连接温度与时间的影响：因为黏性末端的DNA双链间有氢键的作用，所以温度过高会使氢键不稳定，但连接酶的最适温度又恰为37℃。为了解决这一矛盾，在经 过综合考虑后，传统上将连接温度定为16℃，时间为4-16h。现经实验发现，对于一般的黏性末端来说，20℃ 30min就足以取得相当好的连接效果，当然如果时间充裕的话，20℃ 60min能使连接反应进行得更完全一些。对于平末端是不用考虑氢键问题的，可使用较高的温度，使酶活力得到更好的发挥。 　　5、 酶浓度的影响：日常使用的DNA浓度比酶单位定义状态低10-20倍，连接平末端时酶用量要比连接黏端大10-100倍。进行黏末端连接时需先行稀释，稀释液的成分与酶保存缓冲液相同或类似，稀释液中的酶能在长时间保持活力，也便于随时取用。　　6、 DNA浓度的影响：要求得到环化的有效连接产物， DNA浓度不可过高，一般不会超过20nmol/L。要求线性化的连接产物， DNA的浓度可以高些，至少是接近推荐的浓度。在用大质粒载体进行大片段克隆时，以及在双酶切片段的连接反应中，DNA浓度还应降低，甚至是DNA的总浓 度低至几个nmol/L。另据研究，T4 DNA连接酶对DNA末端的表观Km值为1.5nmol/L，所以，连接时DNA浓度不应低于1nmol/L。即应具有2nmol/L的末端浓度。

DTT是什么

dtt是二硫苏糖醇，是一种小分子有机还原剂，全英文是Dithiothreitol，简称为DTT，化学式为C4H10O2S2，又被称为1,4-二硫苏糖醇、二硫代苏糖醇、Cleland试剂。

DTT的还原性非常强，但是容易被空气氧化，所以稳定性比较差。其还原性很大程度上是由于其氧化状态六元环(含二硫键)的构象稳定性。它的氧化还原电势在pH为7时为-0.33伏。DTT的还原力受pH值的影响，只在pH值大于7的情况下能够发挥还原作用。这是因为只有脱去质子的硫醇盐负离子(-S–)才具有反应活性，硫醇(-SH)则没有;而巯基的pKa一般为～8.3。

什么叫DTT

二烯丙基二硫（英语：diallyl disulfide，缩写DADS）又叫4,5-二硫杂-1,7-辛二烯（4,5-dithia-1,7-octadiene），是一种有机硫化合物，常见于葱属植物中，如洋葱和大蒜。二烯丙基二硫、二烯丙基三硫和二烯丙基四硫是大蒜油的主要成分。DADS是一种淡黄液体，可溶于水，含有强烈蒜臭味。大蒜或者其他葱科植物切开后就会释放蒜素，蒜素分解后可得到DADS，它对大蒜健康生长有很多好处，但它也是一种抗敏原，会导致大蒜过敏。

通过高度稀释后的DADS也可以用作食物调味料

DTT用途

edta和dtt是不同的两组不同用途代码

蛋白里加dtt的作用

二硫苏糖醇简称DTT，分子式为 C4H10O2S2，分子量为154.25。DTT 与巯基乙醇作用相似，是巯基化DNA 的还原剂和去保护剂，以用于还原蛋白质中二硫键，有抗氧化作用。DTT的刺激性气味和毒性比巯基乙醇低很多。尚宝生物DTT溶液(1M)主要由DTT、乙酸钠等组成，过滤除菌。

1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml 0.01mol/L乙酸钠溶液（pH5.2）溶解3.09g DTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。

二硫苏糖醇dtt的作用

首先准备一套蛋白电泳设备，蛋白质样品和marker上样到凝胶孔中，设置电压，启动电泳程序。

通常样本中会添加一种还原剂，如巯基乙醇或二硫苏糖醇(DTT)(在洗涤剂的存在下，如SDS），可以打开折叠蛋白质的二硫键；而样本中加入的SDS洗涤剂可以给所有蛋白质加上负电荷，从而将它们线性化成多肽。

聚丙烯酰胺则是多肽电泳分离的介质。多肽在电场的作用下向阳极方向泳动。

DTT技术

宾浪很不错的。宾浪系列中各款的高音单元都采用了DTT（减震高音技术）和WaveGuide（波导）技术，而低音及中音单元均采用了HCC(硬锥盆)和中心相位塞技术。失真率非常小。我只知道这个牌子的音响很好。但你这样的配置怎么样还不知道。